“Fran precisa viver”
Doença rara, normalmente confundida com Esclerose Múltipla, é tema de campanha para conscientização da Neuromielite Óptica Espectros, uma doença rara que atinge e destrói os nervos ópticos e da medula espinhal.
Doença rara, normalmente confundida com Esclerose Múltipla, é tema de campanha para conscientização da Neuromielite Óptica Espectros, uma doença rara que atinge e destrói os nervos ópticos e da medula espinhal.
Camila Tapia andava cambaleando, com dificuldades para andar, fala embolada e fraqueza nas pernas. Aos 25 anos, começou a investigar sua condição e, aos 28, descobriu sofrer de Ataxia de Friedreich, doença rara que ataca o equilíbrio.
Daniela Bortman ficou tetraplégica em um acidente de carro aos 23, enfrentou um longo processo de reabilitação e chegou a pensar em tirar a própria vida. Hoje, formou-se em medicina e vai se casar.
Carla Penteado tem três filhas adotivas, cada uma delas com uma deficiência diferente. Ela é a fundadora da ATE (Adoção Tardia Especial), voltada para casais que desejam adotar crianças com algum tipo de deficiência e não conseguem.
Estudante de Odontologia que mora na Síria atribui seu sucesso e felicidade na vida ao amor e o apoio de seus pais, especialmente do pai que tem Síndrome de Down, que o criou com muito amor e carinho.
Patrícia Lorete tem Atrofia Muscular Espinhal e conta as dificuldades que enfrentou nos seus 38 anos, os episódios de preconceito, queda de autoestima e o que precisou fazer para superar as adversidades que a vida lhe impôs.
Camilo conta como a chegada da filha Ana Sophie, com Síndrome de Down, mudou sua vida e da família, a esposa Simara e o filho Gustavo. Ele cita Mark Twain: “os dois dias mais importantes são quando nascemos e quando entendemos porquê”.
Eliza de Cássia é de Recife e nasceu com Osteogênese Imperfeita, doença rara conhecida como Doença dos Ossos de Cristal. Já se submeteu a uma amputação da perna e faz campanha para construir uma casa adaptada para ela e o marido.
A Síndrome de Asperger é caracterizada pela falta de empatia, dificuldade de fazer amizades, intenso foco em um assunto especial, entre outros.
Autora discute as dificuldades de ser mulher com deficiência na sociedade brasileira e nos movimentos feministas, cobrando mais atenção a todas.
O texto foi escrito por Samuel Nogueira Lima, cirurgião dentista, que mora em Maceió/AL, é casado com Luciana Carneiro e pai de Alice, Laura e Olívia.
Com 51 anos e 92 cm de altura, a psicóloga Glady Silva já teve mais de cem fraturas pelo corpo, superou limitações e quer lançar autobiografia.